A 30.0 g aliquot of recombinant str

A 30.0 g aliquot of recombinant strains was taken and mixed with
300 mL 20.0 mmol/L phosphate buffer (pH 7.4) containing 0.5 mol/L NaCl.
After stirring for 30 min, the suspension solution was ultrasonicated
three times on ice (20 min for each time; the breaking time and intermittent
time were both 10 s), and then approximately 310 mL soluble material
(sample solution A) and approximately 13.0 g precipitation including
recombinant HPK5 were separated by centrifugation the cell homogenates
for 30 min at 15,000 rpm. At the same time, the expression of the
recombinant strains was assayed with SDS–PAGE.

Kết quả (Việt) 1:

Một aliquot 30.0 g tái tổ hợp chủng đã được đưa và pha trộn với300 mL 20.0 mmol/L phosphat đệm (pH 7.4) chứa cách 0.5 mol/L NaCl.Sau khi khuấy trong 30 phút, các giải pháp hệ thống treo được ultrasonicatedba lần trên băng (20 phút cho mỗi lần; các vi phạm thời gian và đầmthời gian đã là cả hai 10 s), và sau đó khoảng 310 mL hòa tan chất liệu(mẫu giải pháp A) và trong đó có khoảng 13.0 g mưatái tổ hợp HPK5 đã được tách ra bởi số di động homogenatestrong 30 phút tại 15.000 vòng/phút. Tại cùng một thời gian, sự biểu hiện của cáctái tổ hợp chủng assayed với dùng mũi SDS-trang.

Kết quả (Việt) 2:

A 30.0 g dịch chất được thực hiện và chủng tái tổ hợp trộn với
300 mL 20.0 mmol / L phosphate đệm (pH 7.4) có chứa 0,5 mol / L NaCl.
Sau khi khuấy trong 30 phút, các giải pháp đã được treo ultrasonicated
Three Times trên băng (20 phút cho Mỗi lần như thời gian và liên tục Breaking
Were Cả thời gian 10 s), và sau đó có khoảng 310 mL Chất liệu hòa tan
(Solution Mẫu A) và lượng mưa bao gồm khoảng 13,0 g
HPK5 tái tổ hợp được phân cách bởi các homogenates di ly tâm
ở 15.000 rpm trong 30 phút tại. Cùng thời gian, các biểu hiện của các
chủng tái tổ hợp đã được khảo nghiệm với SDS-PAGE.